Пятилетняя Соня Монина, живущая в Ида-Вирумаа, большую часть своей маленькой жизни борется с тяжелым заболеванием – эпилепсией. Особенность заболевания осложняется тем, что при данном типе болезни организм ребенка не в состоянии регулировать температуру тела. За последние два года девочка уже 17 раз была в реанимации.
Врач клиники Тартуского университета Аннели Колк перепробовала все имеющиеся в Эстонии препараты, но добиться результата не получается. Нашлось французское лекарство Diacomit (Stiripentol), которое решили включить в план лечения ребенка, но даже получив официальный запрос от доктора, Больничная касса отказала в выделении компенсации на медикамент для больного ребенка.
Касса объясняет свое решение просто: данный препарат не входит в эстонский список лекарств, стоимость которых компенсирует БК, а кроме того, в своих решениях государство исходит из принципа равного отношения ко всем пациентам: раз никто не может достать такое лекарство в Эстонии, то и Соня его не получит.
Сонины родители в шоке. По предварительным подсчетам, на препарат нужно было бы насобирать около шести тысяч крон в месяц. Это примерно столько же, сколько зарабатывает отец ребенка – единственный кормилец в семье с четырьмя детьми. Однако когда пришла первая упаковка, выяснилось, что в пути на лекарство накрутили налоги, и выкупать ее пришлось за 7800.
Больничная касса стоит насмерть: доктор должен попробовать и другие препараты, которые есть в Эстонии (из 14 наименований на Соне опробовали только восемь), а врач уверяет, что, учитывая заболевание ребенка, остальные лекарства применять нельзя – имеются противопоказания.
Родителям не остается ничего другого, кроме как обратиться за помощью к людям. Если вы можете помочь пятилетней Соне, направляйте деньги на счет: Svetlana Monina, SEB Pank, 10010392131010, пояснение: Sonja Monina raviks.

http://rus.delfi.ee/...937151&l=fplead










