Перейти к содержимому

Фото
- - - - -

Помощь Соне Мониной


  • Вы не можете создать новую тему
  • Please log in to reply
12 ответов в этой теме

#1 Jonny

Jonny

    My name is Bond........James Bond

  • S-Модератор
  • 16 289 сообщений

Отправлено 15 Октябрь 2010 - 20:20

Пятилетняя Соня Монина, живущая в Ида-Вирумаа, большую часть своей маленькой жизни борется с тяжелым заболеванием – эпилепсией. Особенность заболевания осложняется тем, что при данном типе болезни организм ребенка не в состоянии регулировать температуру тела. За последние два года девочка уже 17 раз была в реанимации.


Врач клиники Тартуского университета Аннели Колк перепробовала все имеющиеся в Эстонии препараты, но добиться результата не получается. Нашлось французское лекарство Diacomit (Stiripentol), которое решили включить в план лечения ребенка, но даже получив официальный запрос от доктора, Больничная касса отказала в выделении компенсации на медикамент для больного ребенка.

Касса объясняет свое решение просто: данный препарат не входит в эстонский список лекарств, стоимость которых компенсирует БК, а кроме того, в своих решениях государство исходит из принципа равного отношения ко всем пациентам: раз никто не может достать такое лекарство в Эстонии, то и Соня его не получит.

Сонины родители в шоке. По предварительным подсчетам, на препарат нужно было бы насобирать около шести тысяч крон в месяц. Это примерно столько же, сколько зарабатывает отец ребенка – единственный кормилец в семье с четырьмя детьми. Однако когда пришла первая упаковка, выяснилось, что в пути на лекарство накрутили налоги, и выкупать ее пришлось за 7800.

Больничная касса стоит насмерть: доктор должен попробовать и другие препараты, которые есть в Эстонии (из 14 наименований на Соне опробовали только восемь), а врач уверяет, что, учитывая заболевание ребенка, остальные лекарства применять нельзя – имеются противопоказания.

Родителям не остается ничего другого, кроме как обратиться за помощью к людям. Если вы можете помочь пятилетней Соне, направляйте деньги на счет: Svetlana Monina, SEB Pank, 10010392131010, пояснение: Sonja Monina raviks.


Размещенное изображение

http://rus.delfi.ee/...937151&l=fplead
  • 0
J -> A

У настоящего мужчины должна быть русская жена и немецкая машина

#2 Никаteen

Никаteen
  • Постоялец
  • 4 779 сообщений
  • Откуда:KQ hill

Отправлено 15 Октябрь 2010 - 20:53

Viva правильно сказала, если помогать кому-то - то таким людям, а не растагёрл деньги переводить.
  • 5

#3 Ohmna!

Ohmna!
  • Пользователь
  • 302 сообщений
  • Откуда:father balls

Отправлено 18 Октябрь 2010 - 13:24

Таких людей сотни,даже тысячи...родители могли предугадать,что у ребенка будет заболевание т.к это передается по наследству,сообственно они и наградили ребенка сием чудом,жаль,очень жаль ребенка который ни в чем не виноват...
  • -4

#4 Depish

Depish

    тролль на стажировке

  • Постоялец
  • 7 637 сообщений

Отправлено 18 Октябрь 2010 - 13:40

Все больше убеждаюсь, что нужно страховать всех членов семьи.
  • 0
улыбаемся и машем!

#5 LostGeneration

LostGeneration
  • Постоялец
  • 724 сообщений
  • Откуда:KQ Hill

Отправлено 18 Октябрь 2010 - 15:32

родители могли предугадать,что у ребенка будет заболевание т.к это передается по наследству,сообственно они и наградили ребенка сием чудом

Я конечно может чего и не знаю, но откуда такие выводы про "наградивших родителей"? Насколько я знаю, это далеко не всегда связано с наследственностью.

Эпилепсия - заболевание врожденное, иногда из-за травмы при родах или приобретенное, чаще всего из-за испуга или стресса, опухолей головного мозга, инфекционного заболевания

+ про саму наследственность

Если у одного из родителей эпилепсия, то вероятность появления ее у их ребенка составляет около 6%, т.е. в 3 - 6 раз больше, чем для большинства людей. В то же время это говорит о том, что у 94% детей эпилепсии не будет. Если же эпилепсия у обоих родителей, то риск для ребенка увеличивается до 10 - 12%. Например если у матери эпилептические приступы с 15 лет, то у ее ребенка они могут появиться, например, в 5 лет.


Я не специалист, материал из интернета.
Надеюсь родители найдут необходимые средства и ребёнок пойдёт на поправку.
  • 0
www.lostgeneration.eu

#6 Агент

Агент

    Ништяяяяк

  • S-Модератор
  • 17 609 сообщений
  • Откуда:Таллинн

Отправлено 18 Октябрь 2010 - 15:43

По моему при наличии еврохайгикассы наши должны направлять на лечение в любую другую страну если у нас этот вид помощи недоступен :huh:
  • 0

По часам только таблетки надо принимать! А властвовать и унижать можно в любое время!

#7 dfgdvbnm

dfgdvbnm

    золотая пыльца

  • Постоялец
  • 3 178 сообщений
  • Откуда:Таллинн

Отправлено 18 Октябрь 2010 - 15:49

Агент, я думаю, тут дело в этом

Больничная касса стоит насмерть: доктор должен попробовать и другие препараты, которые есть в Эстонии (из 14 наименований на Соне опробовали только восемь), а врач уверяет, что, учитывая заболевание ребенка, остальные лекарства применять нельзя – имеются противопоказания.

тот факт,что если будут опробованы другие,ребёночку будет совсем плохо, БК не волнует
  • 0
В мире снова кто-то неправ? Да и Бог с ним! Выпей лучше чаю, бро! Кто чай не пьет, тот - чмо!

#8 LostGeneration

LostGeneration
  • Постоялец
  • 724 сообщений
  • Откуда:KQ Hill

Отправлено 18 Октябрь 2010 - 15:49

По моему при наличии еврохайгикассы наши должны направлять на лечение в любую другую страну если у нас этот вид помощи недоступен :huh:

yerriiight :)
может в теории оно и так, только на практике незаметно :)
  • 0
www.lostgeneration.eu

#9 jst

jst
  • Постоялец
  • 3 787 сообщений
  • Откуда:TLN

Отправлено 19 Октябрь 2010 - 22:25

Эпилепсия не всегда врожденное заболевание может появится и после рождения лет в 5 из-за каких-то других причин.
Забейте у нас у хайгекассы никогда нет денег на своем примере это видела.Им на все пофиг надо вытягивать из них щипчами эти деньги . Куда только налоги платим? Дети это наше будущее так что же лучше чтоб страдал ребенок, а помочь никак. сколько уже таких просьб о помощи и во всех случаях хаигекасса отказалась помочь.А если опробывать все лекарства то только организм зря химией захламят маленькому ребенку.
  • 0

#10 Jonny

Jonny

    My name is Bond........James Bond

  • S-Модератор
  • 16 289 сообщений

Отправлено 19 Октябрь 2010 - 22:59

Куда только налоги платим?

тебе разве не нравится Монумент Свободы? :blink:

да уж...жадное государство, не такие великие деньги то требуются, не 100к ведь
интересно, если она перепробует все 14 препаратов, то тогда деньги выделят что ли?
  • 0
J -> A

У настоящего мужчины должна быть русская жена и немецкая машина

#11 Niesch

Niesch

    Сущность...

  • S-Модератор
  • 11 942 сообщений
  • Откуда:Эстония, Таллинн

Отправлено 20 Октябрь 2010 - 13:15

то тогда деньги выделят что ли?

на похороны. (Простите за черный юмор, но это конечно жесть... Ребенка уже отказываются лечить, ироды.)
  • 0
Красивых любят чаще и прилежней,
Веселых любят меньше, но быстрей, -
И молчаливых любят, только реже,
Зато уж если любят, то сильней. (с)

#12 Bulletproof

Bulletproof

    хЭр майор

  • Постоялец
  • 2 249 сообщений

Отправлено 20 Октябрь 2010 - 14:35

на похороны. (Простите за черный юмор, но это конечно жесть... Ребенка уже отказываются лечить, ироды.)

Наталь,мы ж уже обсуждали это..отменили сие выделение денег.

по теме,жесть уже давно..это не первый и не последний случай,когда отказываются помочь хоть каким-то финансовым мизером.
и скорые тоже отказываются выезжать к больным деткам - это не жесть?
были у аллерголога - выкинули деньги на ветер - отказались делать пробы ребёнку,сослались на то,что кожа чистая и нет явных признаков и показателей к *делать тесты*
тем не менее кровь показала,что показатели завышены,а аллерголог сказала,что нихрена делать не станет,и такие тесты они уже не делают.
всем лень пальцем пошевелить и насрать - дети то не их,чего им переживать?
для своих они то выбьют всё,что нужно...

здоровья девочке и терпенья родителям,помогу чем смогу.
  • 0
Нормально делай - нормально будет!
''say what you like,do what you feel,you're not exactly who you are''

#13 jst

jst
  • Постоялец
  • 3 787 сообщений
  • Откуда:TLN

Отправлено 09 Ноябрь 2010 - 10:37

Детский фонд компенсирует стоимость лекарства для пятилетней Сони (1)
09.11.2010 08:55

Совет Детского фонда принял решение поддержать лечение пятилетней девочки Сони и компенсировать все расходы, связанные с приобретением для нее необходимого лекарства. Общая сумма пособия составит около 24 000 крон.

Соне 5 лет, она из Ида-Вирумаа и страдает редкой формой эпилепсии – синдромом Дравета, для лечения которого необходимо лекарство Diakomit. С октября это лекарство было включено в курс лечения Сони, однако оно не входит в список лекарств, на которые распространяются льготы Больничной кассы.

Необходимое лекарство стоит почти 4000 крон за 60 капсул (при доставке в Эстонию сумма увеличивается до 7800), которых хватит на один месяц. Помощи просили и у Больничной кассы, однако та отказалась компенсировать эти расходы. Курс лечения врачи рекомендуют проводить в течение 6-12 месяцев.

Совет детского фонда принял решение компенсировать все расходы, связанные с покупкой лекарства Diakomit для Сони, в течение 12 месяцев. Общая сумма пособия составит около 24 000 крон.

Родители девочки благодарны помощи, поскольку в семье растет четверо детей, а работает только отец, каждое пособие у них тратится до копейки. По словам социального советника Кохтлаской волости Татьяны Олеск, насколько это возможно, расходы на лечение компенсирует и самоуправление.

Лечащий врач ребенка Аннели Кольк сообщила, что лечить девочку пробовали с помощью различных комбинаций противосудорожных лекарств. «Диакомит был включен в схему лечения, чтобы стабилизировать состояние девочки», - пояснила Кольк.

Диакомит помогает преодолеть определенный этап, а затем применяется комбинация других лекарств. По словам Кольк, взять судороги под контроль особенно важно именно с точки зрения дальнейшего развития ребенка.

Первые судороги у девочки возникли на восьмом месяце жизни, из-за специфической формы эпилепсии каждое повышение температуры тела могло спровоцировать у нее приступы.

У Сони прекратилось развитие мышления и речи, она стала агрессивной. На сегодняшний день благодаря необходимому лечению существует положительная динамика: девочка говорит, все понимает, и ее настроение улучшилось.

Детский фонд Клиники Тартуского университета собирает пожертвования для лечения детей с 2001 года и является одним из самых старых благотворительных фондов в Южной Эстонии.

Миссия Детского фонда заключается в том, чтобы пробудить в людях заботу и внимание ко всем слабым и незащищенным.

При помощи портала DzD и еженедельника "День за Днем" удалось собрать около 45000 крон. Вместе с выделенными фондом средствами денег хватит на 7 месяцев лечения.

Прикрепленный файл  logo.png   11К   0 Количество загрузок
  • 0