Девчонки расскажите про тест на АФП.Я тут в нете таких ужастей начиталась,правда на росииских форумах.Знаю что все его проходят.Брали ли у кого из вас анализ на амниоцентез.В общем расскажите кто что думает и знает!
Сначала делают скрининг - это комплексное обследование: Double/Triple test (двойной/тройной тест - анализ крови) + УЗИ. Анализ крови показывает есть ли риск генетических отклонений (и каких) или нет. Затем делают УЗИ смотрят наличие шейного воротничка (он указывает на Дауна). Если анализ крови дал положительный результат то предлагают сделать хромосомный анализ т.к. только он даст 100% ответ (он же кстати и пол точно покажет).
Про анализы скажу отдельно. После того как двойной/тройной тест (анализ крови) дал плохие показатели, то тогда есть три варианта генетического обследования
1) Кордеоцентез - взятие пуповинной крови. Это самый опасный метод с высоким риском выкидыша.
2) Биопсия Хориона - забор околоплодных вод посредством прокола брюшной полости.
3) Амниоцентез - тоже забор околоплодных вод. Делают под наблюдением через УЗИ. Процедура не страшная. У нас в Эстонии делают амниоцентез т.к. он самый безопасный и самый низкий риск выкидыша.
БХ делают на более ранних сроках (9-11 нед.) , амниоцентез на 16-17 неделе. Биопсия хориона даёт точные результаты, но шанс получить после неё выкидыш в два раза больше, чем при амниоцентезе. И сам по себе амниоцентёз даёт более точные результаты. Вероятность выкидыша при амниоцентёзе 0,5-1%.
Я сама делала амниоцентез во время двух последних беременностей и скажу, что ничего ужасного. Вот нашла картинку (наглядное пособие) как выглядит эта процедура. Правда качество неважное, но разглядеть можно.
Картинку забыла поставить, вот вдогонку ))))
